Dans le secteur de la santé, la fiabilité des résultats d'analyses est un impératif de sécurité publique. L'adoption de la norme NF ISO 15189 constitue un enjeu stratégique majeur pour les laboratoires de biologie médicale, car elle conditionne leur accréditation et atteste de leur compétence technique. Dans un contexte réglementaire de plus en plus exigeant, l’audit interne devient le moteur essentiel de l'amélioration continue et de la maîtrise des risques pré et post-analytiques.

Le cabinet CIMEF INTERNATIONAL a structuré ce séminaire pour offrir aux participants des bénéfices opérationnels immédiats. Cette formation garantit une montée en compétences sur la méthodologie d’audit, permettant de transformer une contrainte normative en un levier de performance et de qualité. Les participants seront capables d'identifier les non-conformités avec précision, optimisant ainsi la prise de décision managériale et renforçant durablement leur employabilité en tant qu’experts qualité reconnus.

Ce programme international est conçu pour les professionnels exigeants :

• Responsables Qualité (RAQ) et Directeurs de laboratoires ;

• Biologistes médicaux et cadres de santé ;

• Techniciens supérieurs aspirant à la fonction d'auditeur interne.

Il concerne aussi bien les structures hospitalières publiques que les laboratoires privés engagés dans une démarche d'accréditation.

Donnez à votre laboratoire les moyens de l'excellence normative et inscrivez-vous dès maintenant pour maîtriser les clés de l'audit interne selon les plus hauts standards internationaux